AREA UMANISTICO SOCIALE
Pianificazione, programmazione, attuazione, gestione, monitoraggio e valutazione del sistema integrato degli interventi e dei servizi sociali
Milano
Master 2 Livello
Italiano
12 mesi
blend-mista
Vision
Il Master è finalizzato a qualificare, rafforzare e ampliare le conoscenze teoriche e le competenze strategiche, organizzative e operative delle professionalità di middle management impegnate negli ATS e nei Comuni, con particolare attenzione al coordinamento degli uffici di piano e alle funzioni di pianificazione, programmazione, progettazione, coordinamento, gestione, monitoraggio e valutazione del sistema locale integrato di interventi e servizi sociali.
Il Master si inserisce tra gli interventi previsti dal Piano Nazionale Inclusione e lotta alla povertà 2021-2027 – Obiettivo di Policy 4 “Un’Europa più sociale” Regolamento (UE) n. 2021/1060 Regolamento (UE) n. 2021/1057 - Priorità 1. Sostegno all’inclusione sociale e lotta alla povertà (FSE+) – Obiettivo Specifico K (ESO 4.11) ed è realizzato con il cofinanziamento dell’Unione Europea – Fondo Sociale Europeo Plus (FSE+).
Pagina pubblicata il 28/11/2025
Mission
La proposta progettuale intende sviluppare due tipi di capacità, tra loro connesse. Da una parte promuove le competenze di lettura e analisi complessa dei bisogni e delle risorse dei territori e del funzionamento dei sistemi di welfare locale, nelle loro interazioni tra livelli di governo, tra attori del sistema pubblico, del Terzo settore e della cittadinanza. Dall’altra parte promuove capacità di intervento operativo, sul piano strategico e programmatorio, e sul piano del governo e della gestione associata dei sistemi integrati dei servizi e delle politiche sociali e delle reti locali di attori del welfare.
Sono promosse le competenze:
a) per l’analisi sociale della popolazione dei territori e delle dinamiche culturali, relazionali e organizzative delle comunità, delle famiglie e delle persone che li abitano;
b) per l’intervento, sul versante istituzionale della gestione dei processi programmatori e progettuali e delle risorse professionali presenti nelle pubbliche amministrazioni locali e sul versante della relazione con l’insieme degli altri attori pubblici, privati e del Terzo settore del territorio.
Percorso
Il corso si propone di fornire competenze teoriche e pratiche su una vasta area del mondo dei servizi con particolare riferimento a:
- Competenze di analisi del sistema integrato degli interventi e dei servizi;
- Competenze per la gestione amministrativa, economico-finanziaria e del personale negli enti pubblici e nelle relazioni con gli operatori del Terzo settore;
- Acquisizione di strumenti, tecniche e modelli per la programmazione sociale e l’integrazione con le politiche educative, sanitarie, del lavoro e dell’abitare;
- Competenze per la transizione dal government alla governance, con attenzione ai principi di sussidiarietà e ai modelli partecipativi nel sistema dei servizi sociali.
Le attività di laboratorio si integreranno con le lezioni e confluiranno nella preparazione del Project Work.
Organizzazione Didattica
457 ore di Lezioni
125 ore di Project Work
Esami e Frequenza
5
ESAMI
+
1
PROVA FINALE
Per un totale di 60 CFU
RICHIESTO IL
80 %
DELLE ORE DI FREQUENZA
Insegnamenti
- Le attività didattiche costruiscono le basi teorico-normative per l'analisi del sistema integrato, con riferimento ai principi costituzionali, diritto europeo e normative nazionali e regionali.
- Approfondimenti su: diritti sociali, LEPS, Pilastro Europeo dei Diritti Sociali, programmazione comunitaria, Fondi strutturali, politiche e assetti di governance multilivello, comprese le Conferenze interistituzionali e la gestione associata delle funzioni sociali nei Comuni.
70 ORE
10 CFU
- Le attività didattiche approfondiscono l’autonomia gestionale degli enti locali, la disciplina
del pubblico impiego e delle organizzazioni non profit. - Si analizzano i principi del management pubblico, il ciclo della performance, la rendicontazione e il controllo, con attenzione al bilancio e agli strumenti di budgeting.
84 ORE
12 CFU
- Lettura dei bisogni, ricerca sociale applicata, costruzione dei profili di comunità e uso degli indicatori e dei sistemi informativi (SIOSS, SIUSS).
- Open Government Data e strumenti digitali nella governance locale.
- Riflessione su come superare le frammentazioni istituzionali e creare le condizioni più adeguate per il lavoro delle équipe multiprofessionali, anche in una logica di apprendimento tra pari e formazione on-the-job.
105 ORE
15 CFU
- Ruolo del Terzo settore, disciplina dei rapporti con la PA e costruzione di reti territoriali per l’attuazione dell’Assegno di inclusione e dei LEPS.
- Dimensioni psicosociali della partecipazione e dell’inclusione, attivazione di capitale sociale, alleanze nei territori e corresponsabilità nei processi decisionali.
- Strumenti e metodi per la gestione integrata dei servizi, con focus su lavoro di comunità, co-programmazione e co-progettazione."
70 ORE
10 CFU
Le attività di laboratorio si integrano con le lezioni e confluiscono nella preparazione del PW.
128 ORE
8 CFU
Comitato scientifico
Co-Direttrici
Componenti
Quali competenze acquisisci?
Il sistema integrato di interventi e servizi
Gestione amministrativa, economico/finanziaria
La programmazione in ambito sociale
Governance e modelli partecipativi
Pianificazione, programmazione, attuazione, gestione, monitoraggio e valutazione del sistema integrato degli interventi e dei servizi sociali
A chi è rivolto ?
I principali destinatari del Master sono dipendenti degli ATS e dei Comuni con ruolo dirigenziale o di livello apicale e di responsabilità nel coordinamento degli uffici di piano, coordinamento dei servizi sociali, nei quali vengono esercitate le funzioni di pianificazione, programmazione, gestione, monitoraggio e valutazione del sistema integrato degli interventi e servizi sociali.
AREA SCIENTIFICA
Produzione e Certificazione di Dispositivi Medici e Diagnostici in Vitro in Europa (MedTech ProCert)
Milano
Master 2 Livello
Italiano
12 mesi
blend-mista
Vision
L’avvio del master è subordinato all’approvazione degli Organi d’Ateneo
Il Master formerà figure professionali in grado di interagire sui diversi aspetti della ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro. Il nuovo contesto regolatorio richiede competenze più elevate da impiegare sia presso lo imprese produttrici di dispositivi sia presso i loro consulenti sia, infine, presso le Autorità di Controllo e gli Organismi Notificati. I requisiti di competenza, da un lato, e di indipendenza ed imparzialità, dall'altro, posti in capo ai soggetti che operano presso i fabbricanti di dispositivi medici e presso gli enti di controllo fanno accrescere il fabbisogno di risorse qualificate che oggi sono particolarmente scarse e ricercate.
Mission
La strategia europea per il prossimo decennio si fonda su di una crescita che sia intelligente (basata sulla conoscenza e l'innovazione), inclusiva (ad alto tasso di occupazione e coesione sociale) e sostenibile (efficiente nell'uso delle risorse).
In questo contesto, l'innovazione nel settore dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro può fornire soluzioni per la diagnosi, prevenzione, cura e riabilitazione che possono migliorare la salute e la qualità della vita dei cittadini europei favorendo la sostenibilità dei sistemi sanitari nazionali. La conseguente necessità di adeguare la legislazione comunitaria nel settore dei dispositivi medici ha portato alla pubblicazione del Regolamento (UE) 2017/745 e del Regolamento (UE) 2017/746.
Obiettivo del Master è formare figure professionali specializzate nel settore dei dispositivi medici in modo da colmare le carenze di risorse qualificate da impiegare nel settore.
Percorso
Il Master tratta i diversi aspetti clinici e regolatori della ricerca e sviluppo, della progettazione, della fabbricazione e della messa in commercio dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro. Inoltre affronta le responsabilità e gli aspetti giuridici che si configurano nel contesto legislativo nazionale e comunitario.
Organizzazione Didattica
224 ore di Lezione
550 ore di Stage/Project Work
Esami e Frequenza
13
ESAMI
+
1
PROVA FINALE
Per un totale di 60 CFU
RICHIESTO IL
75 %
DELLE ORE DI FREQUENZA
Insegnamenti
Premessi brevi cenni sul sistema dell’Unione europea (Prof. Crespi), si affronteranno i seguenti argomenti: le istituzioni dell’Unione europea e in particolare le funzioni del legislatore UE; le procedure per l’adozione degli atti legislative e non legislative; gli atti legislativi dell’Unione europea (regolamenti, direttive e decisioni) e quelli non legislativi (delegati e di esecuzione). A seguire poi (Prof. Zaccaroni) si affronteranno i principi dell’Unione europea necessari all’applicazione degli atti legislativi nei sistemi nazionali (primato, principio di attribuzione delle competenze ed effetto diretto) e l’attuazione in pratica del diritto dell’Unione europea in Italia. La parte successiva (Ing. Romanelli) si prefigge di introdurre, con particolare riferimento ai dispositivi medici, il percorso che l'UE ha promosso con il cosiddetto "Nuovo approccio"; quell'insieme di procedure volte a favorire il libero scambio dei prodotti in un sistema di tutela per il consumatore e la collettività in generale. Si passeranno pertanto in rassegna le principali direttive e risoluzioni che dall'inizio degli anni '80 hanno definito l'attuale sistema di armonizzazione tecnica, normalizzazione, valutazione della conformità e certificazione. Con riferimento ai dispositivi medici, saranno introdotti i concetti di direttiva e di regolamento UE. La dott.ssa Orlandi illustrerà il concorso delle attività della Commissione europea e delle Autorità Competenti delle singole nazioni per dare attuazione ai regolamenti europei. Il dottor Zaccone, a sua volta, riprenderà l'inquadramento normativo dei dispositivi medici. Inoltre, descriverà il ruolo che i regolamenti UE e le leggi nazionali attribuiscono alle Autorità Sanitarie Competenti dei Paesi membri. Entrerà nel merito del meccanismo con il quale vengono verificate le competenze degli Organismi Notificati affinché possano essere autorizzati ad operare in un perimetro definito di dispositivi (tipologia e classe di rischio).
24 ORE
3 CFU
L'applicazione delle biotecnologie nello realizzazione di Dispositivi Medici e di Dispositivi medico-diagnostici in Vitro.
24 ORE
3 CFU
- L'industria Dispositivi Medici e di Dispositivi medico-diagnostici in Vitro.
- Le biotecnologie nella diagnostica in vitro.
16 ORE
2 CFU
- Requisiti essenziali e regole di classificazione.
16 ORE
2 CFU
- Applicazione alla scoperta di nuovi dispositivi medici e Diagnostici In Vitro.
16 ORE
2 CFU
- L'interazione dei dispositivi con il corpo umano.
- Biocompatibilità, tossicità.
- Applicazioni digitali.
- Companion diagnostics.
16 ORE
2 CFU
- Il Sistema Volontario Internazionale di Normazione, Accreditamento e Certificazione.
- Formazione dettagliata sulla Norma UNI CEI EN ISO 13485:2021 - Sistemi di Gestione della Qualità che si applica alle imprese delle filiera dei Dispositivi Medici e dei Diagnostici In Vitro.
16 ORE
2 CFU
- La Valutazione Clinica e delle Prestazioni dei Dispositivi Medici ed i Diagnostici in Vitro.
- La procedura di certificazione.
8 ORE
1 CFU
- Le linee guida MDCG e la VIGILANZA.
16 ORE
2 CFU
- Dispositivi Medici a base di Sostanza.
- Dispositivi Medici Impiantabili.
- Apparecchiature per la Diagnosi.
- Software Dispositivi Medici.
16 ORE
2 CFU
- Corso lead auditor.
40 ORE
5 CFU
- La progettazione e la fabbricazione di un dispositivo medico e dei Diagnostici in Vitro.
- Gli aspetti regolatori.
- Le indagini cliniche.
- Il Sistema qualità della produzione.
- Implicazioni nelle strategie di marketing.
8 ORE
1 CFU
- Il sistema sanzionatorio.
- La fornitura dei dispositivi medici nel settore pubblico, il codice degli appalti, la responsabilità amministrativa di cui al d.lgs. 231/01.
8 ORE
1 CFU
Comitato Scientifico
Direttrice
Componenti
Armando
Romaniello
Romaniello
Certiquality
Giancarlo
Prestinoni
Prestinoni
Certiquality
Giulia
Magri
Magri
Confindustria Dispositivi Medici
Quali competenze acquisisci?
Elementi di diritto dell'Unione Europea
Dispositivi diagnostici e dispositivi medici
Il mercato Medtech
Regolamento (UE) 2017/745 e Regolamento (UE) 2017
Aspetti clinici e pre-clinici
Dispositivi medici e il corpo umano
Norma UNI CEI EN ISO 13485:2021
Valutazione clinica e della prestazione
Le linee guida MDCG e la vigilanza
Dispositivi medici: principali categorie
Corso Lead Auditor
Dispositivi medici e diagnostici in vitro
Aspetti legali di Giurisprudenza
Produzione e Certificazione di Dispositivi Medici e Diagnostici in Vitro in Europa (MedTech ProCert)
A chi è rivolto ?
Figure professionali specializzate nel settore dei dispositivi medici.
Sbocchi professionali
Imprese produttrici di dispositivi
Consulente
Autorità di controllo e Organismi Certificati
MULTIMEDIA